Bonjour à toutes,
Je suis inscrite à l'association des jumeaux et plus des Yvelines et c'est la première fois que je viens m'exprimer sur le forum. En fait, je ne sais plus trop où j'en suis et je viens chercher surtout du réconfort. Je suis enceinte de 24 semaines de 2 petites filles qui sont dans 2 placentas différents.
Dès la première échographie, une de mes filles (JA) avait un risque important de trisomie (1/74). Nous avons donc fait une biopsie de trophoblaste à l'hôpital de Poissy. Les résultats étant négatifs, je pensais être rassurée pour la suite de ma grossesse.
A la 3ème échographie, on découvre un spot sur le coeur d'une de mes filles. L'échographe a du mal à savoir de qui il s'agit car elles sont toutes les 2 dans un placenta postérieur, haut pour celle qui a subi la biopsie (JA), bas pour la seconde (JB). Elle me dit qu'à priori, il s'agit de JA et donc pas de souci puisque son cariotype était bon suite à la biopsie. Nous faisons par sécurité une échographie cardiaque....sur JA.
De toute façon, on me rassure en me disant que ce n'est rien, on fait comme si cela n'existait pas. Alors pourquoi m'en a-t'on parlé?
Aujourd'hui, je passe ma 4ème échographie...et là, on me dit que le spot n'est pas sur JA mais sur JB??????? On me dit que ce n'est rien mais on recalcule quand même les risques de trisomie sur JB (1/1000). Qui a raison, qui a tort? Je ne comprends pas que les médecins ne sachent pas qui est qui!!!! Moi, je ne sais plus où sont mes filles, laquelles je sens quand elles bougent. Bref, je suis totalement perdue et inquiète surtout. Et je fini par me demander si la biopsie a bien été faite sur JA.
Je vous remercie pour votre soutien.
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